ПР 22-01 «Синтез»

Международное непатентованное название
Торговое название
Регистрационный номер ТУ 9398-059-00480201-2003 РУ № ФСР 2007/00944

Основное назначение изделия

Устройство предназначено для вливания реципиенту кровезаменителей и инфузионных растворов из контейнеров полимерных. Устройство имеет полужесткую прозрачную капельницу с фильтром, предназначенным для фильтрования растворов в процессе инфузии. Капельница обеспечивает образование 20 капель из (1,0±0,1) г воды. Прозрачный материал трубок дает возмож-ность быстрого и надежного обнаружения воздушных пузырей. Устройство снабжено инъекционным узлом, обеспечивающим введение дополнительных лекарственных средств. Устройство имеет роликовый зажим, позво-ляющий плавно регулировать скорость вливания – от струйного до капельного и полного перекрытия. Устройство укомплектовано силиконированной инъекционной иглой 0,8х38 мм «Луер». Игла полимерная к контейнеру обеспечивает свободное прокалывание мембраны штуцера контейнера и плотное закупоривание отверстия штуцера.

Технические характеристики

Рабочая длина основной части устройства – 1400 мм.  Соединение деталей устройства выдерживает избыточное давление 40 кПа.  Минимальная норма отгрузки – 180 шт.

Нетоксичность

ИЗДЕЛИЕ НЕТОКСИЧНО АПИРОГЕННО СТЕРИЛЬНО

Дополнительные поля

a:2:{s:5:"VALUE";a:0:{}s:11:"DESCRIPTION";a:0:{}}

Инструкция по применению

УСТРОЙСТВО ПОЛИМЕРНОЕ ДЛЯ ВЛИВАНИЯ кровезаменителей и инфузионных растворов из контейнеров полимерных однократного применения, стерильное

Торговое название

ПР 22-01 «Синтез»

Международное непатентованное название

-

Способ применения и дозы

1 Проверьте пригодность раствора к применению.  2. Проверьте целостность потребительской тары (пакета) и срок годности устройства. 3. Вскройте пакет и извлеките устройство. 4. Закройте зажим 1. 5. Вскройте защитную оболочку штуцера полимерного контейнера. 6. Снимите колпачок 2 с иглы полимерной 3 и введите иглу в контейнер на всю длину, проколов мембрану штуцера.  7. Переверните контейнер и подвесьте его на штативе. 8. Проверьте соединение инъекционной иглы 6 с инъек-ционным узлом 7. При необходимости доверните инъек-ционную иглу 6 (в случае поставки инъекционной иглы в потребительской таре, вскройте тару, извлеките и присоеди-ните иглу к инъекционному узлу 7). 9. Снимите колпачок 4 с инъекционной иглы 6. 10. Заполните капельницу 5 до полного погружения фильтра в инфузионный раствор, периодически надавливая на ее корпус. 11. Откройте зажим и медленно заполните устройство до полного вытеснения воздуха и появления капли из инъекционной иглы 6. Закройте зажим. 12. Проверьте отсутствие пузырьков воздуха в трубке устройства. 13. Обработайте место венепункции антисептиком и произведите венепункцию. 14. Откройте зажим и отрегулируйте скорость вливания. 15. Вводите медикаменты только через трубку инъекцион-ного узла 7, применяя иглы диаметром не более 0,8 мм. 16. Следите за отсутствием пузырьков воздуха внутри устройства и за уровнем инфузионного раствора в контейнере в процессе вливания и особенно в конце для исключения воздушной эмболии. 17. При смене контейнера закройте зажим. Не извлекая инъекционную иглу из вены и не допуская опорожнения капельницы, извлеките полимерную иглу 3 из опорожненного контейнера и быстро введите в штуцер наполненного контейнера. Из (1,0 ± 0,1) г воды – 20 капель.

Примечание

Стерилизация радиационным методом. Изделия сертифицированы.  Не использовать для переливания крови и компонентов крови!

Срок годности

Срок годности с даты стерилизации – 3 года.