Глюкоза® (декстроза)

Международное непатентованное название
Торговое название
Регистрационный номер № 007049

Дополнительные поля

a:2:{s:5:"VALUE";a:0:{}s:11:"DESCRIPTION";a:0:{}}

Клинико-фармакологическая группа

Трансфузиология

Инструкция по применению

раствор для инфузий 5 %

Фармакотерапевтическая группа

питания углеводного средство

Торговое название

Глюкоза

Международное непатентованное название

декстроза

Лекарственная форма

раствор для инфузий 5 %

Состав

на 1 л: Активное вещество: декстрозы моногидрат (глюкозы моногидрат, глюкоза (С*ФармДекс)) (в пересчёте на декстрозу) - 50 г Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 0,26 г, 0,1 М хлористоводородной кислоты раствор — до pH 3,0-4,1, вода для инъекций — до 1 л.

Код ATX

[В05ВА03]

Фармакологические свойства

Фармакодинамика Участвует в различных процессах обмена веществ в организме, усиливает окислительно-восстановительные процессы в организме, улучшает антитоксическую функцию печени. Вливание растворов декстрозы частично восполняет водный дефицит. Декстроза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма. 5 % раствор декстрозы оказывает дезинтоксикационное, метаболическое действие, является источником ценного легкоусвояемого питательного вещества. При метаболизме декстрозы в тканях выделяется значительное количество энергии, необходимой для жизнедеятельности организма. Фармакокинетика Усваивается полностью организмом, почками не выводится (появление в моче является патологическим признаком).

Показания к применению

Гипогликемия, недостаточность углеводного питания, токсикоинфекция, ин- токсикации при заболеваниях печени (гепатит, дистрофия и атрофия печени, в т.ч. печёночная недостаточность), геморрагический диатез; дегидратация (рвота, диарея, послеоперационный период); интоксикация; коллапс, шок. Как компонент различных кровезамещающих и противошоковых жидкостей; для приготовления растворов лекарственных средств (ЛС) для внутривенного введения (в/в).

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипергликемия, гиперлактацидемия, гипергидратация, послеоперационные нарушения утилизации глюкозы; циркуляторные нарушения, угрожающие отёком мозга и лёгких, отёк мозга, отёк легких, острая левожелудочковая недостаточность, гиперосмолярная кома.

Применение при беременности

Применение при беременности и лактации возможно по назначению врача.

Способ применения и дозы

Внутривенно (в/в) капельно, 5 % раствор вводят с максимальной скоростью до 7 мл (150 кап)/мин (400 мл/ч); максимальная суточная доза для взрослых - 2 л. В/в струйно - 10-50 мл 5 % раствора. У взрослых с нормальным обменом веществ суточная доза вводимой декстрозы не должна превышать 4-6 г/кг, т.е. около 250-450 г (при снижении интенсивности обмена веществ суточную дозу уменьшают до 200-300 г), при этом суточный объём вводимой жидкости - 30-40 мл/кг. Детям для парентерального питания наряду с жирами и аминокислотами в первый день вводят 6 г декстрозы/кг/сут, в последующем - до 15 г/кг/сут. При расчёте дозы декстрозы при введении 5 и 10 % растворов декстрозы нужно принимать во внимание допустимый объём вводимой жидкости: для детей с массой тела 2-10 кг - 100-165 мл/кг/сут, детям с массой тела 10-40 кг - 45-100 мл/кг/сут. Скорость введения: при нормальном состоянии обмена веществ максимальная скорость введения декстрозы взрослым - 0.25-0.5 г/кг/ч (при снижении интенсивности обмена веществ скорость введения снижают до 0.125-0.25 г/кг/ч). У детей скорость введения декстрозы не должна превышать 0.5 г/кг/ч, что составляет для 5 % раствора - около 10 мл/мин или 200 кап/мин (20 кап = 1 мл). Для более полного усвоения декстрозы, вводимой в больших дозах, одновременно с ней назначают инсулин из расчета 1 ЕД инсулина на 4-5 г декстрозы. Больным диабетом декстрозу вводят под контролем ее содержания в крови и моче.

Форма выпуска

Растворы для инфузий в полимерных контейнерах

Форма выпуска

Раствор для инфузий 5 %. По 200, 250, 400, 500 и 1000 мл контейнеры полимерные. Контейнеры с раствором упаковывают: - в два полиэтиленовых пакета (внутренний и наружный пакеты). - в полиэтиленовый внутренний пакет из полиэтилена и по 1, 2, 3, 5 штук в пакет из комбинированной многослойной пленки на основе алюминиевой фольги (наружный пакет). Инструкции по медицинскому применению вкладываются: в наружный пакет – при упаковке контейнера с раствором в полиэтиленовые пакеты; в транспортную тару – при упаковке контейнера с раствором в полиэтиленовый (внутренний) пакет и в пакет из комбинированный многослойной пленки на основе алюминиевой фольги (наружный пакет), в количестве, соответствующем числу контейнеров с раствором.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечению срока годности.

Условия отпуска из аптек

без рецепта