ТАЗАН® (глюкозамин + хондроитина сульфат)

Международное непатентованное название
Торговое название
Регистрационный номер ЛП 001859

Сайт препарата

Страна

Клинико-фармакологическая группа

Нарушение обмена в хрящевой ткани

Инструкция по применению

таблетки, покрытые плёночной оболочкой 500 мг + 500 мг.

Единица хранения остатков

упак

Фармакотерапевтическая группа

репарации тканей стимулятор.

Торговое название

ТАЗАН®

Международное непатентованное название

Глюкозамин + Хондроитина сульфат &

Лекарственная форма

таблетки, покрытые плёночной оболочкой.

Состав

на 1 таблетку:
Активные вещества: глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчёте на глюкозамина сульфат) — 500 мг; хондроитина сульфат натрия - 500 мг;
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 8,5 мг, кальция стеарат — 17,0 мг, тальк — 51,0 мг, кросповидон (коллидон ЦЛ) — 170,0 мг, повидон низко-молекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600+2700)— 86,0 мг, крахмал картофельный — 4,5 мг, лудипресс (состав: лактозы моногидрат — 91-95 %, повидон — 3-4%, кросповидон — 3-4%) — до получения массы ядра 1700 мг;
Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) — 27,2 мг, пропиленгликоль — 2,5 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 4000) — 23,8 мг, титана диоксид - 16,5 мг.

Код ATX

[М01АХ]

Фармакологические свойства

Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными, а также собственное умеренное противовоспалительное действие. Хондроитин сульфат независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах.

Показания к применению

Остеоартроз I-III ст.

С осторожностью

Кровотечения, склонность к кровоточивости, сахарный диабет, бронхиальная астма.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет, выраженное нарушение функции почек.

Применение при беременности

При беременности и в период грудного вскармливания (лактации) препарат не применяют.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза в день в течение трех первых недель, по 1 таблетке 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев.

Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.

Побочное действие

Нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея или запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Применение с другими лекарственными препаратами

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полисинтетических пенициллинов и глюкозамина. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными Возможно усиление действия антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Особые указания

При появлении нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения - отменить препарат. При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса по 4 таблетки в сутки в течение 4 недель следует решить вопрос oб уточнении диагноза

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:
Требуется соблюдение осторожности при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Форма выпуска

Таблетки

Форма выпуска

таблетки, покрытые плёночной оболочкой 500 мг + 500 мг.
По 5, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
По 30, 60 или 90 таблеток в банки полимерные.
Каждую банку, 6, 12 или 18 контурных ячейковых упаковок по 5 таблеток или 2,4 или 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25˚С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

без рецепта